Boehringer Ingelheim

Компанія отримала прискорене схвалення зонгертинібу – таргетного онкопрепарата з класу інгібіторів тирозинкіназ – яким можна буде лікувати певних пацієнтів із раком легені із мутаціями HER2.

Данська компанія уклала угоду з німецьким фармвиробником щодо прав на Spevigo – перший препарат, який було схвалено для лікування генералізованого пустульозного псоріазу.

Довгоочікувані дані випробування нерандоміласту отримали стриманий фідбек від аналітиків, які охарактеризували нерандоміласт «кроком вперед, але не тим, що змінить правила гри».

Останнім часом інтерес до виснаження B-клітин – підходу, що застосовується для лікування аутоімунних і запальних захворювань — різко зріс.

Препарат генотерапії муковісцидозу, розроблений для інгаляційного введення, незабаром перевірять у клінічному дослідженні

Нерандоміласт досягнув кінцевих точок дослідження 3 фази, що відкриває компанії шлях до його реєстрації при прогресуючому легеневому фіброзі.

Зірковий актив компанії отримав від FDA статус препарату проривної терапії стеатогепатиту, пов’язаного з метаболічною дисфункцією (MASH \ metabolic dysfunction–associated steatohepatitis) і помірного або прогресуючого фіброзу.

Проект, реалізований фармвиробником у столиці Австрії, оцінюється в 60 мільйонів євро і є лиш частиною амбітного інвестиційного плану компанії.

Німецький фармвиробник вважає, що кандидат поглинутої групи (який поки ще перебуває на стадії доклінічної розробки) може стати «центральною частиною» його імуноонкологічного портфелю.

Компанія, яка займається розробкою новітніх протипухлинних засобів, обійдеться німецькому фармвиробнику у 1,3 мільярда доларів США.

Поки це не ключова терапевтична галузь для Boehringer Ingelheim, але компанія збирається змінити ситуацію.

Німецька компанія, яка прагне отримати частку ринку, що належить мегаблокбастеру AbbVie Humira, підписала угоду з приватною дистрибʼюторською компанією Quallent Pharmaceuticals, щоналежить Cigna Corporation, про надання прав на реалізацію біосиміляра відомого препарата.