Alumis розроблятиме новий інгібітор тирозинкінази разом з Kaken Pharmaceutical

Alumis розроблятиме новий інгібітор тирозинкінази разом з Kaken Pharmaceutical

Оголошення про співпрацю послідувало за новиною про злиття Alumis і Acelyrin, яка закінчиться створенням нової біофармацевтичної компанії.

Днями Alumis та Kaken Pharmaceutical уклали ліцензійну угоду щодо розробки, виробництва та комерціалізації кандидата ESK-001 для дерматологічних показань у Японії. Угода передбачає опції розширення ліцензії кандидата на шлунково-кишкові та ревматологічні показання.

ESK-001 – пероральний інгібітор тирозинкінази 2 (TYK2) наступного покоління, котрий розроблявся для корекції імунної дисрегуляції при захворюваннях, що супроводжуються гіперсекрецією медіаторів запалення, таких як інтерлейкін-23, інтерлейкін-17 та інтерферон 1 типу.

На цей час ESK-001 перевіряють у багатоцентрових дослідженнях за участю дорослих з бляшковим псоріазом від помірного до тяжкого ступеня. Зокрема, він проходить оцінку в рамках клінічної програми ONWARD, яка включає два паралельних дослідження III фази, ONWARD1 та ONWARD2.

За японські права на цей кандидат Kaken Pharmaceutical переведе Alumis 40 мільйонів доларів США у вигляді авансових і короткострокових платежів. Автор молекули також має шанс заробити додаткові 140 мільйонів доларів США, в залежності від клінічного успіху експериментального препарату.

Kaken Pharmaceutical візьме на себе відповідальність за клінічну розробку, отримання регуляторних дозволів і комерціалізацію препарату в Японії. Alumis збереже права на ESK-001 у всіх інших регіонах.