Один з провідних імунологічних активів Merck KGaA провалив дослідження фази 2 в умовах системного червоного вовчака.
Компанія перевіряла свій пероральний інгібітор TLR7/8 енпаторан в дослідженнях 2 фази при двох формах вовчака – шкірного та системного. В першому випадку він продемонстрував ефективність, про що Merck KGaA повідомила громадськість наприкінці минулого року. Проте в другому випадку енпаторан був менш успішним і не зміг досягнути первинної кінцевої точки дослідження.
Втім, попри пропущену первинну кінцеву точку, компанія заявила, що сукупність даних, отриманих по енпаторану, підтримує подальший розвиток цього активу.
Німецький виробник ліків розповів, що побачив «багатообіцяючі відповіді» у заздалегідь визначених підгрупах пацієнтів. Беручи до уваги ці відповіді та профіль безпеки, Merck KGaA вирішила продовжувати розробку цієї програми при системному червоному вовчаку.
В цей час Merck KGaA також вивчає енпаторан при ідіопатичних запальних міопатіях.
Чотири роки тому компанія німецька компанія вказала енпаторан як одну із трьох свої найважливіших клінічних програм, що допоможуть підсилити її «наступну хвилю зростання». Зараз значення енпаторана для Merck KGaA зросло в міру того, як інші два колись перспективні кандидати — евобрутиніб та ксевінапант – довелося списати.
