Один из ведущих иммунологических активов Merck KGaA провалил исследование фазы 2 в условиях системной красной волчанки.
Компания проверяла свой пероральный ингибитор TLR7/8 энпаторана в исследованиях фазы 2 при двух формах волчанки — кожной и системной. В первом случае он продемонстрировал эффективность, о чём Merck KGaA сообщила общественности в конце прошлого года. Однако во втором случае энпаторана оказался менее успешным и не смог достичь первичной конечной точки исследования.
Тем не менее, несмотря на пропущенную первичную конечную точку, компания заявила, что совокупность данных, полученных по энпаторану, поддерживает дальнейшую разработку этого актива.
Немецкий производитель лекарств сообщил, что увидел «обнадёживающие ответы» в заранее определённых подгруппах пациентов. Учитывая эти ответы и профиль безопасности, Merck KGaA решила продолжить разработку этой программы при системной красной волчанке.
Merck KGaA также изучает энпаторана при идиопатических воспалительных миопатиях.
Четыре года назад немецкая компания указала энпаторана как одну из трёх своих наиболее важных клинических программ, которые помогут усилить её «следующую волну роста». На данный момент значение энпаторана для Merck KGaA возросло по мере того, как два других когда-то перспективных кандидата — евобрутиниб и ксевинапант — пришлось списать.
