Ставка Takeda на препарат від раку крові, розроблений Protagonist Therapeutics, окупається

Ставка Takeda на препарат від раку крові, розроблений Protagonist Therapeutics, окупається

Рік тому японська група заплатила за гематологічний актив Protagonist Therapeutics 300 мільйонів доларів США. Гроші були заплачені недаремно: на днях стало відомо про його перемогу в реєстраційному випробуванні.

Японська фармацевтична компанія ліцензувала експериментальну сполуку під назвою русфертид в січні 2024 року. Цей інʼєкційний препарат належить до нового класу міметиків гепсидину — пептидного гормону, який регулює концентрацію заліза в крові і його розподіл в тканинах.

Русфертид розроблявся для лікування рідкісних захворювань, пов’язаних з перевантаженням залізом, зокрема таких, як істинна поліцитемія. Пацієнти з цим захворюванням мають надмірний рівень еритроцитів і підвищений ризик серцево-судинних та тромботичних подій.

По останньому показанню русфертид перевірявся в дослідженні 3 фази VERIFY, результати якого днями оприлюднила Takeda.

У VERIFY русфертид досягнув первинної кінцевої точки, позбавивши 77% пацієнтів, які його отримували, від необхідності флеботомії протягом 20-32 тижнів лікування. Для порівняння: в групі плацебо частка пацієнтів, що не потребували флеботомії, склала 33%.

Також русфертид досягнув вторинних кінцевих точок, забезпечивши контроль гематокриту та відносне зниження втоми.

Генеральний директор Protagonist Therapeutics Дінеш Патель заявив, що буде співпрацювати з Takeda, щоб подати результати випробування регуляторним органам.

Protagonist Therapeutics — біофармацевтична компанія з дуже скромним портфелем розробок. Але вона має власну платформу, орієнтованою на відкриття і розробку нових пептидних сполук з потенціалом задоволення значних медичних потреб.