Ставка Takeda на препарат от рака крови, разработанный Protagonist Therapeutics, оправдалась

Ставка Takeda на препарат от рака крови, разработанный Protagonist Therapeutics, оправдалась

Год назад японская группа заплатила за гематологический актив Protagonist Therapeutics 300 миллионов долларов США. Деньги были потрачены не зря: на днях стало известно о его успехе в регистрационном испытании.

Японская фармацевтическая компания лицензировала экспериментальное соединение под названием русфертид в январе 2024 года. Этот инъекционный препарат принадлежит к новому классу миметиков гепсидина — пептидного гормона, который регулирует концентрацию железа в крови и его распределение в тканях.

Русфертид разрабатывался для лечения редких заболеваний, связанных с перегрузкой железом, в частности, таких, как истинная полицитемия. Пациенты с этим заболеванием имеют избыточный уровень эритроцитов и повышенный риск сердечно-сосудистых и тромботических событий.

По последнему показанию русфертид тестировался в исследовании фазы 3 VERIFY, результаты которого на днях обнародовала Takeda.

В VERIFY русфертид достиг первичной конечной точки, избавив 77% пациентов, получавших его, от необходимости флеботомии в течение 20–32 недель лечения. Для сравнения: в группе плацебо доля пациентов, не нуждавшихся в флеботомии, составила 33%.

Также русфертид достиг вторичных конечных точек, обеспечив контроль гематокрита и относительное снижение усталости.

Генеральный директор Protagonist Therapeutics Динеш Патель заявил, что будет сотрудничать с Takeda, чтобы подать результаты испытания регуляторным органам.

Protagonist Therapeutics — биофармацевтическая компания с очень скромным портфелем разработок. Но она имеет собственную платформу, ориентированную на открытие и разработку новых пептидных соединений с потенциалом удовлетворения значительных медицинских потребностей.