Ставка Takeda на препарат от рака крови, разработанный Protagonist Therapeutics, оправдалась

Японская фармацевтическая компания лицензировала экспериментальное соединение под названием русфертид в январе 2024 года. Этот инъекционный препарат принадлежит к новому классу миметиков гепсидина — пептидного гормона, который регулирует концентрацию железа в крови и его распределение в тканях.

Русфертид разрабатывался для лечения редких заболеваний, связанных с перегрузкой железом, в частности, таких, как истинная полицитемия. Пациенты с этим заболеванием имеют избыточный уровень эритроцитов и повышенный риск сердечно-сосудистых и тромботических событий.

По последнему показанию русфертид тестировался в исследовании фазы 3 VERIFY, результаты которого на днях обнародовала Takeda.

В VERIFY русфертид достиг первичной конечной точки, избавив 77% пациентов, получавших его, от необходимости флеботомии в течение 20–32 недель лечения. Для сравнения: в группе плацебо доля пациентов, не нуждавшихся в флеботомии, составила 33%.

Также русфертид достиг вторичных конечных точек, обеспечив контроль гематокрита и относительное снижение усталости.

Генеральный директор Protagonist Therapeutics Динеш Патель заявил, что будет сотрудничать с Takeda, чтобы подать результаты испытания регуляторным органам.

Protagonist Therapeutics — биофармацевтическая компания с очень скромным портфелем разработок. Но она имеет собственную платформу, ориентированную на открытие и разработку новых пептидных соединений с потенциалом удовлетворения значительных медицинских потребностей.