- Категория
- Новости
Pfizer прекращает продажи своего препарата генной терапии гемофилии
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
416
Компания прекращает глобальную разработку и коммерциализацию препарата Beqvez менее чем через год после его одобрения FDA для лечения гемофилии B.
Нью-Йоркская фармацевтическая компания приняла решение прекратить выпуск препарата для лечения гемофилии Beqvez. Это решение обосновывается рядом причин, главная из которых — ограниченный интерес со стороны пациентов и врачей.
Однократное введение Beqvez стоило 3,5 миллиона долларов США.
Согласно веб-сайту производителя, после вывода Beqvez с рынка у Pfizer не осталось ни одного проекта в области генной терапии. Неизвестно, покидает ли компания эту сферу намеренно или случайно.
Опыт американского фармгиганта отражает трудности, с которыми сталкиваются другие разработчики препаратов генной терапии гемофилии.
Beqvez (фиданакоген элапарвивок) стал вторым препаратом генной терапии, одобренным FDA для лечения гемофилии B. Pfizer получила этот препарат через лицензионное соглашение с Spark Therapeutics, заключенное более десяти лет назад.
Первым препаратом генной терапии гемофилии стал Hemgenix (етранакоген дезапарвовек), разработанный UniQure и CSL — его одобрили в ноябре 2022 года. После Beqvez FDA одобрило третий препарат генной терапии для лечения гемофилии A, Roctavian (валоктокоген роксапарвовек), от BioMarin Pharmaceutical. Но ни один из этих инновационных продуктов не продемонстрировал впечатляющих коммерческих успехов.
