- Категорія
- Новини
Merck успішно перевірила сотатерцепт – знову
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
248

Фармкомпанія завчасно припинила дослідження з оцінки Winrevair (сотатерцепту) – новітнього препарату, схваленого в минулому році для лікування важкого кардіо-пульмонологічного стану.
У дослідженні 3 фази HYPERION брали участь пацієнти з нещодавно діагностовано легеневою артеріальною гіпертензією (ЛАГ), яких розподілили в дві групи: Winrevair плюс стандартна терапія та плацебо плюс стандартна терапія.
Рішення про дострокове припинення дослідження було засноване на результатах аналізу більш раннього дослідження ZENITH, який показав, що додавання Winrevair до фонової терапії ЛАГ знижує ризик смерті, трансплантації легені та госпіталізації.
Компанія заявила, що розраховує представити дані дослідження ZENITH на щорічних зборах Американського коледжу кардіології в березні наступного року.
Сотатерцепт — злитий білок рецептора активіну А, який безпосередньо впливає на патофізіологічні механізми ЛАГ. Він не тільки полегшує симптоми захворювання, як це роблять всі інші препарати, що фактично працюють як вазодилататори, знімаючи навантаження на серце, а знижує проліферацію клітин в стінках легеневої артерії й усуває артеріальну ригідність, яка є однією з основних причин цього важкого кардіо-пульмонологічного стану. Таким чином лікарський засіб Merck здатен змінювати перебіг легеневої артеріальної гіпертензії, а не лише тимчасово усувати її симптоми.