- Категория
- Новости
Комбо Keytruda+Lenvima испытали в первой линии гастроэзофагеальной терапии аденокарциномы
- Дата публикации
Фармкомпании Merck и Eisai признали, что добавление их онкопрепаратов к «химии» не продлило общую выживаемость пациентов с определенным типом рака пищевода.
Фармпроизводители организовали клиническое исследование поздней стадии LEAP-015. В нем проверялась комбинация популярного иммуноонкологического средства Keytruda (пембролизумаб), продаваемого американским фармпроизводителем Merck, и принадлежащего Eisai киназного ингибитора Lenvima (ленватиниб) в дополнение к химиотерапии в условиях HER2-отрицательной гастроэзофагеальной аденокарциномы.
Указанная схема применялась в перволинейном режиме и сравнивалась со стандартной химиотерапией.
Технически результаты LEAP-015 оказались положительными: согласно промежуточному анализу, пациенты, получавшие комбо Keytruda плюс Lenvima в сочетании с химиотерапией, продемонстрировали улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания, что являлось одной из первичных конечных точек испытания.
Однако окончательный анализ показал, что сочетание Keytruda+Lenvima не достигло другой первичной конечной точки – улучшения общей выживаемости.
Комментируя результаты LEAP-015, Merck и Eisai заявили, что они производят полную оценку данных и планируют представить результаты на предстоящей медицинской встрече, не упоминая о каких-либо нормативных планах.
