Антикоагулянт Anthos Therapeutics перевершив ривароксабан у показниках безпеки

Всі затверджені на сьогоднішній день антикоагулянти перешкоджають гемостазу і, відповідно, збільшують ризик кровотечі. Пороте Anthos Therapeutics наблизилася до створення ідеального антикоагулянта, який зберігає гемостаз.

Дослідження II фази AZALEA-TIMI 71 підтвердило «неймовірний» профіль безпеки інгібітора фактора XI стосовно ризику виникнення кровотечі при застосуванні в терапії поширеного серцево-судинного захворювання.

Учасники AZALEA-TIMI 71 були розподілені на три групи: 150 мг чи 90 мг абелацімабу щомісяця або стандартна доза ривароксабану (20 або 15 мг).

Найвища доза 150 мг абелацімабу зменшила ризик кровотечі, яка потребувала госпіталізації або медичної допомоги, на 62% порівняно з ривароксабаном, 90 мг абелацімабу — на 69%.

Крім того, обидві дози абелацімабу майже усували ризик шлунково-кишкові кровотечі порівняно з ривароксабаном. Дослідники підкреслили, що ця кровотеча найчастіше спостерігається у пацієнтів, які приймають антикоагулянти.

Частота інсультів у дослідженні була низькою, і по цьому параметру суттєвих відмінностей між пацієнтами, які отримували абелацімаб, порівняно з ривароксабаном, виявлено не було.

Anthos Therapeutics – креатура Blackstone Life Sciences та Novartis – вважається компанією одного продукту, місія якої – вивести на ринок абелацімаб (абелакімаб). Спочатку цей проект розробляла Morphosys. 2004 року ця компанія обʼєдналася для його розвитку з Novartis.