Teva Pharmaceuticals оголосила про випуск першої генеричної версії агоніста рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) у Сполучених Штатах.
Ізраїльський виробник дженериків продаватиме власну версію відомого інкретина ліраглутиду в дозуванні 1,8 мг. Оригінальний препарат, Victoza від Novo Nordisk, випускається в аналогічному дозуванні.
Згідно з прес-релізом ізраїльської компанії, генерична версія ліраглутиду 1,8 мг показана для покращення глікемічного контролю у пацієнтів віком від 10 років і старше з діабетом 2 типу та для зниження ризику серцево-судинних подій у дорослих із діабетом 2 типу та наявними захворюваннями серця.
«Випускаючи санкціонований дженерик Victoza (ліраглутид для ін’єкцій 1,8 мг), ми надаємо пацієнтам з діабетом 2 типу ще один варіант терапії. На додаток до зміцнення різноманітного комплексного портфелю дженериків Teva, ми виводимо перший генеричний продукт класу агоністів рецепторів GLP-1 на ринок США, ще раз демонструючи нашу здатність підтримувати вплив генериків», — відзначив у релізі, присвяченому лончу, старший віце-президент і керівник американського відділу комерційних генериків Teva Pharmaceuticals Ерні Річардсен.
Згідно з інформацією, опублікованою на офіційному сайті Teva Pharmaceuticals, її генеричний ліраглутид не має власної торгової марки.
Станом на квітень оригінальний ліраглутид Victoza забезпечував річний обсяг продажів у 1,656 мільярда доларів США.
