- Категорія
- Новини
Завтра Держлікслужба перевірить GMP-відповідність двох компаній
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
227
Держлікслужба призначила засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики на 30 серпня 2024 року.
Як оголосив вітчизняний фармрегулятор, під час зазначеного засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
- ТОВ ʼАрпімедʼ
- Піннекл Лайф Саєнс Прайвет Лімітед.
«Арпімед» — вірменська компанія, заснована за проектом європейських фахівців у 2001 році. Як заявляється на офіційному сайті цього виробника, він «слідує передовим тенденціям розвитку фармацевтичного ринку та сертифікована за стандартами GMP та за міжнародними стандартами управління якістю».
Друга компанія була зареєстрована в Україні пару років тому й не має офіційного сайту чи сторінок, де можна було б оцінити її продуктовий портфель.
