- Категорія
- Новини
ДЛС розгляне у п’ятницю GMP-звіти 11 фармкомпаній
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
234
Як повідомила Держлікслужба, 31 травня має пройти засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Під час засідання розглядатимуться документи з інспекції наступних виробників лікарських засобів
- Санофі Індія Лімітед;
- Хуонс БіоФарма Ко., Лтд.;
- Стерил-Джен Лайф Сайєнсиз (П) Лтд;
- Галфа Лабораторіз Лтд. Юніт 1;
- Інвентіа Хелскеа Лтд;
- Гуфік Біосаінсис Лімітед, Юніт-2;
- Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»);
- Наброс Фарма Пвт. Лтд.;
- ТОВ ʼЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ ʼБІОФАРМА ПЛАЗМАʼ Сумське відділення заготівлі крові та її компонентів;
- Товариство з обмеженою відповідальністю ʼВАЛАРТІН ФАРМАʼ;
- ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ ʼФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД ʼБІОФАРМАʼ.
