Kyowa Kirin успішно завершує поглинання Orchard Therapeutics

Kyowa Kirin успішно завершує поглинання Orchard Therapeutics

Угода додасть у портфоліо Kyowa Kirin пару перспективних кандидатів, які розроблялися для лікування орфанних захворювань, а також унікальний препарат клітинної терапії Libmeldy.

Японська Kyowa Kirin анонсувала плани з придбання британської біофармацевтичної компанії Orchard Therapeutics у жовтні минулого року. На той час оголошена вартість угоди складала майже 500 мільйонів доларів США. Майже одразу її ухвалили ради директорів обох компаній, залишалося лише дійти згоди з акціонерами та отримати дозвіл від регуляторів.

24 січня японська фармацевтична компанія оголосила, що успішно завершила процес придбання Orchard Therapeutics і та тепер працюватиме як дочірня компанія Kyowa Kirin. Інтегрований бізнес буде зосереджено на задоволенні потреб людей, які живуть із руйнівними генетичними та іншими важкими захворюваннями з відсутніми або суттєво обмеженими варіантами лікування.

У новій організаційній структурі співзасновник і головний виконавчий директор Orchard Therapeutics доктор Боббі Гаспар підпорядковуватиметься президенту та генеральному директору Kyowa Kirin Масаші Міямото і увійде до складу топ-менджменту R&D-відділу материнської компанії. Члени команди Orchard Therapeutics продовжуватимуть працювати в існуючих офісах у Лондоні та Бостоні.

Портфель Orchard Therapeutics включає Libmeldy® (атидарсаген аутотемсел) – препарат для лікування метахроматичної лейкодистрофії (MLD), орфанного захворювання, зумовленого недостатністю ферменту арилсульфатази А (ARSA). Це захворювання, яке вражає і центральну, і периферичну нервову систему, характеризується численними інвалідизуючими психоневрологічними та моторними порушеннями. Ліків, які були б здатні зупинити дегенеративні процеси при MLD, донедавна не існувало.

На цей час Libmeldy® схвалено в ЄС та у Великій Британії, у США триває розгляд його реєстраційного досьє.

Orchard Therapeutics також розвиває дві клінічні програми для лікування інших лізосомних хвороб накопичення: OTL-203 — для лікування мукополісахаридозу I типу, синдрому Гурлера і OTL-201 – проти для мукополісахаридозу типу IIIA (синдрому Санфіліппо).