GSK успішно випробувала Jemperli в комбінованій терапії раку ендометрія

Моноклональне антитіло британського виробника продемонструвало статистично та клінічно значущу ефективність у дослідженні RUBY, підвищивши виживаність без прогресування захворювання у пацієнтів з раком ендометрію, які приймали його у поєднанні з Zejula та хіміотерапією.

Комбінацію з двох моноклональних антитіл та хіміотерапіїї застосовували як підтримуючу терапію в когорті пацієнтів з пухлинами з дефіцитом репарації помилок реплікації (dMMR) та високої мікросателітної нестабільності (MSI-H): такі хворі й досі мають мало схвалених регуляторами варіантів лікування.

Оцінка даних випробування RUBY, зокрема показника загальної виживаності пацієнтів, триває. Після завершення аналізу британський фармацевтичний виробник планує представити результати досліджень науковцям та направити їх на розгляд регуляторних органів. Проте на даний момент ці дані, як повідомили в GSK, є «незрілими».

У жовтні цього року GSK повідомила, що застосування Jemperli у поєднанні з хіміотерапією, а також прийомом карбоплатину та паклітакселу покращило загальну виживаність порівняно з хіміотерапією та плацебо в когорті пацієнтів з пухлинами із дефіцитом репарації помилок реплікації (dMMR) та високої мікросателітної нестабільності (MSI-H). У поточному році препарат отримав схвалення за цим показанням від європейського та американського регуляторів для застосування у терапії першої лінії.