Британська компанія заявила, що «вітає рішення» Верховного суду Британської Колумбії відхилити колективний позов, поданий від імені канадських споживачів, які використовували Zantac.
У міру наближення ключового судового розгляду щодо Zantac у Каліфорнії фармкомпанія може бути спокійна, принаймні щодо результатів розгляду одного позову.
Zantac — бренд ранитидину, і більшість випадків Zantac обертається навколо повідомлень про забруднення продуктів N-нітрозодиметиламіном (NDMA). Міністерство охорони здоровʼя Канади розпочало розслідування щодо потенційної шкоди таких домішок у 2019 році.
Втім, історія з канадськими позовами споживачів бере початок у 2020 році, коли чоловік з Ванкувера подав позов до фармвиробника, стверджуючи, що застосування цих ліків проти печії викликало у нього рак. Власне, ранітидин він використовував з 2018 по 2019 рік, і в його позові як відповідачі фігурують не тільки GSK, а й багато інших фармацевтичних компаній.
Проте суддя Верховного суду Британської Колумбії відхилив його претензії через відсутність достовірних і незаперечних доказів того, що ранітидин або NDMA повʼязані з підвищеним ризиком розвитку злоякісних пухлин.
Сама фармкомпанія заявила, що продовжить «рішуче захищатись» від колективних позовів, поданих споживачами Zantac в Онтаріо та Квебеку, а також від індивідуальних позовів, поданих пацієнтами по всій Канаді.
