Американський суд не згоден з тим, що Zantac викликає рак

Згідно з ухвалою окружного судді США Робіна Розенберга в Уест-Палм-Біч, Флорида, вищезгаданий безрецептурний лікарський засіб не повʼязаний з розвитком злоякісних новоутворень.

Адвокати позивачів заявили про те, що мають намір оскаржити цей вердикт, назвавши його «судовою помилкою».

У заяві GSK, опублікованій з цього приводу, наводяться дані 12 епідеміологічних досліджень, які вказують на відсутність надійних доказів звʼязку між використанням ранитидину та підвищеним ризиком розвитку раку.

Рішення американського суду означає, що відповідачам у справі – компаніям GSK та її дочці Haleon, а також Sanofi, Pfizer та Boehringer Ingelheim – не доведеться розбиратися з тисячами позовів, поданих пацієнтами до федерального суду.

Zantac був розроблений та випущений на ринок GSK на початку 1980-х років. Британська компанія протягом багатьох років продавала його як рецептурний та безрецептурний (OTC) продукт, що використовується при печії та рефлюксній хворобі.

Sanofi володіла правами на безрецептурну версію препарату, яка була відкликана у 2019 році через можливу контамінацію потенційним канцерогеном N-нітрозодіметиламіном (NDMA).

Генерики Zantac продавалися кількома іншими виробниками, деяким із яких також довелося взяти участь у судових розглядах.