Експериментальний препарат від гнійного гідраденіту виявився не кращим за плацебо

Біотехнологічна компанія з Пенсільванії повідомила, що її кандидат проти гнійного гідраденіту середнього та тяжкого ступеня не досяг первинних та вторинних кінцевих точок у дослідженні фази IIa.

Зунсеметініб — пероральний інгібітор MAP-кінази-активованої кінази 2, який проявляє потенційну протизапальну активність.

У плацебо-контрольованому дослідженні, в якому зунсеметиниб оцінювався у 95 пацієнтів, розподілених у групу активного лікування та плацебо, препарат не знизив достатньої кількості запальних вузликів/абсцесів на шкірі після 12 тижнів лікування.

Aclaris Therapeutics звинуватила у всьому ефект плацебо та заявила, що гнійний гідраденіт є «складною хворобою».

Компанія поки не ухвалила остаточного рішення щодо подальшої долі препарату. На сайті Aclaris Therapeutics зазначено, що зунсеметиніб також перевіряється як засіб лікування ревматоїдного артриту та псоріатичного артриту

Aclaris Therapeutics — не єдина компанія, що займається гнійним гідраденітом. Минулого місяця оприлюднила дані КІ II фази Incyte, яка перевіряє при цій хворобі інгібітор янус-кіназ поворцитініб.