- Категорія
- Новини
Ipsen має вирішити долю неврологічного препарату після невдалого дослідження
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
133
Після того, як препарат від хвороби Паркінсона, розроблений партнером Ipsen, провалився в клінічному дослідженні фази IIb, французька компанія повинна прийняти рішення про його подальшу розробку.
Мездопетам, кандидат шведської біотехнологічної компанії IRLAB не досяг первинної кінцевої точки у випробуванні за участю пацієнтів із хворобою Паркінсона, але керівництво французької групи, як і раніше, впевнене в потенціалі цього кандидата.
В останньому дослідженні мездопетам перевіряли у пацієнтів з дискінезіями, зумовленими леводопою, і йому не вдалося зменшити час без хореї мимовільних рухів. Проте, за словами IRLAB, її кандидат показав обнадійливі результати за вторинною кінцевою точкою – антидискінетичний ефект, виміряний за допомогою Єдиної рейтингової шкали дискінезії (UDysRS).
У IRLAB також відзначили те, що профіль побічних ефектів мездопетаму можна порівняти з плацебо.
2021 року Ipsen заплатила авансом 28 мільйонів доларів за ліцензію на цей пероральний антагоніст дофамінових D3-рецепторів. Французька фармацевтична компанія заявляє, що їй необхідно повністю оцінити дані перед тим, як приймати рішення про майбутнє партнерство з IRLAB.
ʼХоча дослідження не досягло первинної кінцевої точки, є деякі результати, які вимагають подальшого аналізу та розглядуʼ, — прокоментували в Ipsen.
На жаль, інвестори не стали чекати на рішення Ipsen: вартість акцій IRLAB на Стокгольмській фондовій біржі впала на 60%.
