Novartis переводить програму з боротьби з резистентною малярією у фінальну фазу

Фармкомпанія та її некомерційний партнер Medicines for Malaria Venture \MMV, оголосили, що вони просуваються вперед з лікуванням, в якому експериментальний препарат ганаплацид використовується у поєднанні з новим формулюванням відомого протималярійного засобу лумефантрину.

Швейцарський фармгігант та MMV почали шукати нові варіанти боротьби з малярією ще у 2007 році та зосередилися на ганаплациді у 2015-му. У 2021 році новий кандидат успішно завершив КІ 2 фази, в якому 524 дорослих та дітей, які отримували ганаплацид протягом трьох днів, відповіли на лікування. Зазначається, що всі учасники мали гостру неускладнену інфекцію Plasmodium falciparum.

Ганаплацид відрізняється від інших протималярійних ліків тим, що атакує паразитів на декількох стадіях розвитку. Таким чином, ганаплацид-люмефантрин є першим комбінованим препаратом, що не містить артемізинін, який може виявитися корисним у боротьбі з лікарсько-стійкою малярією. (ВООЗ відзначає зростання випадків стійкості до артемізиніна в деяких частинах Африки, таких як Еритрея, Руанда та Уганда.)

Novartis планує розпочати випробування ІІІ фази наступного року. Клінічні центри відкриють у Буркіна-Фасо, Малі, Габоні та Нігері.