CureVac ставить на паузу розвиток вакцини проти раку

Компанії вирішила засунути свій провідний кандидат на другий план розробок: після скромних результатів, які він продемонстрував в останньому випробуванні, експериментальний препарат вирішено просувати лише у комбінованих режимах.

CV8102 – протиракова вакцина, препарат на основі одноланцюгової некодуючої РНК, оптимізованої для максимальної активації клітинних рецепторів, таких як толл-подібні рецептори 7 та 8 (TLR7/8), які зазвичай виявляють генетичний матеріал вірусів. CV8102 рекрутує та активує антигенпрезентуючі клітини в місці інʼєкції для представлення пухлинних антигенів Т-клітин у лімфатичних вузлах. Потенційно це має активувати пухлиноспецифічні Т-клітини, які можуть вбивати рак у місці інʼєкції, а також у віддалених його осередках \метастазах, дислокованих далеко від місця введення CV8102.

Вакцина вже перевірялася при солідних пухлинах як у режимі монотерапії, так і в поєднанні з антитілами в ранніх клінічних випробуваннях. В останньому КД кандидат забезпечив часткову відповідь у 17% учасників змішаної когорти, але жодної обʼєктивної відповіді у режимі монотерапії.

Тимчасовий глава з розвитку біотехнологічної компанії Ульріке Гнад-Фогт зазначила, що дані, зібрані CureVac по CV8102, підтверджують безпеку та імуномодулюючу активність кандидата, але з урахуванням стратегічної спрямованості компанії CureVac оцінить потенціал CV8102 «як додаткову технологію».

Таким чином, подальша клінічна розробка CV8102 розглядатиметься лише у поєднанні з іншою протираковою вакциною.