- Категорія
- Новини
Ізраїльська компанія перевірить інноваційну протиракову молекулу у випробуванні на людях
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
122
Компанія, котра розвиває унікальний протипухлинний препарат, очікує отримати перші дані з безпеки та перевірки механізму дії у першій половині поточного року.
Група BioLineRx, розташована в Тель-Авіві, завершила набір пацієнтів з нерезектабельними метастатичними солідними пухлинами у випробування фази I/IIa, в якому оцінюватиметься її кандидат у протиракову вакцину AGI-134.
У багатоцентровому відкритому клінічному дослідженні візьмуть участь у сукупності 38 добровольців із Великобританії, Іспанії та Ізраїлю.
Анонсоване дослідження складається із двох частин. У першу частину (за підвищенням дози) включено пʼять субʼєктів для визначення максимально переносимої дози; у другій фахівці визначать рекомендовану дозу AGI-134.
Також в межах цього випробування передбачається точніше визначити механізм дії AGI-134 за допомогою кількох біомаркерів.
BioLineRx придбала AGI-134 в результаті поглинання Agalimmune, яке завершилося кілька років тому.
AGI-134 – молекула зі складним дизайном. Це синтетичний гліколіпід, який застосовується за допомогою внутрішньопухлинного введення. Вважається, що AGI-134 впливає на існуючі в організмі антитіла, переорієнтовуючи їх на знищення клітин пухлини.
Передбачається, що AGI-134 забезпечує регресію первинних пухлин, а також пригнічує розвиток вторинної пухлини (метастазів). Кандидат уже перевірявся на моделі меланоми у мишей.
Крім того, у доклінічних дослідженнях спостерігався синергізм при використанні AGI-134 у комбінації з інгібітором контрольних точок.
