У Sanofi проблеми онкопрепаратом, який вона придбала на додаток із Synthorx

Йдеться про SAR444245 – колись перспективний протираковий препарат, який вважався «молекулою, яка стане основою комбінованої імуноонкологічної терапії наступного покоління».

У квартальному звіті про прибутки та збитки французька фармацевтична компанія заявила, що зупинила поточний КІ 2 фази за оцінкою SAR444245, оскільки ефективність експериментального препарату «була нижчою, ніж передбачалося».

Втім, Sanofi планує провести нові дослідження з іншими режимами дозування, але через проблеми з розвитком цієї програми зазнає збитків у розмірі близько 1,6 мільярда доларів США.

SAR444245 є частиною нового класу сполук, в центрі яких знаходиться інтерлейкін-2 (IL-2), цитокін, які протягом багатьох років інтригували фармвиробників своїм потенціалом. Цей препарат являє собою пегільовану форму IL-2, сконструйовану селективно по відношенню до CD8+ T-клітин та природних клітин-кілерів.

Подібні проекти мають також Roche, Merck & Co та інші фармгіганти. Проте ці кандидати стикаються з проблемами. Наприклад, від них уже постраждало багатомільярдне партнерство між Nektar Therapeutic та Bristol Myers Squibb: кандидат до IL-2, яке вони спільно розробляли, не пройшов випробувань.