Лекарство от Immutep предлагает более мягкую альтернативу стандарту лечения рака легкого

Сегодня изучается действие целого ряда ингибиторов LAG-3, среди которых выгодно выделяется эфтилагимод-альфа («эфти»), созданный австралийской биотехнологической компанией Immutep.

Ингибитор LAG-3 эфтилагимод-альфа, хоть и не является первым в своем классе препаратом, вышедшим на рынок, но выглядит сильным претендентом на первенство в этой нише — по крайней мере, по мнению одного аналитика, доктора Криса Редхеда.

Недавно Immutep заявила об ускоренном утверждении «эфти» в составе комбинированной терапии с Keytruda ранее нелеченого немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобрение новинки было основано на результатах КИ фазы 2 TACTI-002, которое показало, что упомянутая комбинация может «предоставить более безопасную и переносимую альтернативу» текущему стандарту лечения НМРЛ — ингибиторам контрольных точек, которые применяются в сочетании с химиотерапией в виде терапии первой линии.

Так, «эфти» + Keytruda обеспечил 42% частоту объективного ответа (ЧОО) и 9,3-месячную медиану выживаемости без прогрессирования по сравнению с 50% ЧОО и 7,2-месячной медианой выживаемости при использовании Keytruda + «химия». Комбинация с «эфти» также отличалась меньшим количеством побочных эффектов.

Рэдхед считает, что немелкоклеточный рак легкого сам по себе — возможность для «эфти» на 6 миллиардов долларов, учитывая, что из 17 миллиардов долларов годовой выручки Keytruda большая часть приходится на НМРЛ.

Последующие показания, такие как РМЖ, рак головы и шеи, увеличат пиковый потенциал продаж эфтилагимода-альфа до 8 миллиардов долларов. (Так, «эфти» уже продемонстрировал системную активацию антигенпрезентирующих, пролиферацию дендритных, угнетение негативного действия Treg в КИ при метастатической карциноме молочной железы.)