Категорія: Новини

FDA та CDC схвалили першу білкову COVID-вакцину Novavax для дорослих

Дата публікації: 22 липня 2022 14:03
Кількість переглядів: 512

У США дозволили застосування для дорослих першої білкової вакцини проти COVID-19 від фармацевтичної компанії Novavax. Відповідне рішення ухвалили FDA і CDC.

Про це повідомляє WebMD. Дорослі американці, які ще не зробили щеплення від коронавірусної інфекції, мають розглянути новий варіант вакцини від Novavax. Вона є більш традиційним типом вакцини, заявили федеральні чиновники охорони здоровʼя.

«Якщо ви чекали вакцини проти COVID-19, створеної на основі технології, відмінної від тих, які були доступні раніше, зараз саме час приєднатися до мільйонів вакцинованих американців», – зазначила доктор медичних наук, директор Центрів з контролю та профілактики захворювань (CDC) Рошель Валенськи.

Повідомляється, що Валенскі підтримала рекомендацію Консультативного комітету CDC з практики імунізації використовувати вакцину Novavax як ще один варіант для осіб віком від 18 років і старше. У CDC зазначили, що препарат буде доступний найближчими тижнями.Такі вакцини як Novavax, поєднують у собі нешкідливі білки COVID-19 з іншим інгредієнтом, що називається адʼювантом, який допомагає імунній системі реагувати на вірус у майбутньому.

За оцінками Associated Press, від 26 до 37 мільйонів дорослих американців залишаються неприщепленими та не отримали жодної дози COVID-вакцини. Вакцина Novavax призначена для цієї групи.

«Нам дійсно потрібно зосередитися на цій групі населення», – сказав доктор медичних наук, один із членів консультативної групи CDC з вакцин і колишній президент Національної медичної асоціації Олівер Брукс.

Зазначається, що дослідження в США, Мексиці та Великій Британії показали, що дві дози вакцини Novavax були безпечні і приблизно на 90% ефективні для запобігання симптомам COVID-19. Коли минулого року зʼявився штам Дельта, компанія заявила, що бустерна доза також збільшила кількість антитіл. Побічні реакції на вакцину були легкими (біль у руці, втома).

Проблеми із виробництвом затримали випуск вакцини Novavax. Оскільки вакцину було вивчено до того, як зʼявився варіант Омікрон, поки невідомо, наскільки добре вона захищає від останніх його підвидів.

Цього місяця компанія Novavax оголосила, що лабораторні дослідження показують, що дві дози створюють захисні антитіла проти штаму Омікрон, включаючи підвид BA.5, який домінує у США. Фармкомпанія тестує оновлені вакцини для боротьби з новими підваріантами Омікрон-штаму з метою випустити бустерну дозу наприкінці 2022 року.

Повідомляється, що США закупили 3,2 млн доз вакцини Novavax.