GlaxoSmithKline й iTeos переоцінять можливості свого експериментального онкопрепарату

GlaxoSmithKline й iTeos переоцінять можливості свого експериментального онкопрепарату

Результати дослідження, що спонсорується Roche, змусили GlaxoSmithKline та iTeos Therapeutics переглянути власну програму з розробки інноваційного онкопрепарату.

І GlaxoSmithKline, і iTeos Therapeutics хочуть ретельно вивчити перспективи свого експериментального препарату імунотерапії раку після невдалих даних, отриманих трішки раніше Roche у випробуванні SKYSCRAPER-01.

Як повідомила iTeos Therapeutics у своєму фінансовому звіті за перший квартал, EOS-448, моноклональне антитіло IgG1 проти TIGIT, пройде ʼпереоцінкуʼ з боку партнерів. І, судячи з коментарів компанії, які вона направила до ЗМІ, основна програма розробки цього кандидата, як мінімум, застопориться.

«iTeos Therapeutics та GlaxoSmithKline працюють разом, щоб зрозуміти, як найкраще провести конкретні випробування з огляду на останні важливі оновлення у цій галузі. Тим не менш, в даний час проводиться багато інших досліджень з оцінки EOS-448 як з GlaxoSmithKline, так і окремо. iTeos Therapeutics просто проводить переоцінку дослідження III фази, що ми вважаємо відповідальним підходом з огляду на поточну ситуацію», — заявив представник компанії.

У той же час, iTeos Therapeutics запевнила, що і GlaxoSmithKline, і сама біотехнологічна компанія планують провести кілька інших комбінованих випробувань для оцінки EOS-448.

У квітні минулого року партнери заявили, що у дослідженні фази I/IIa зі збільшенням дози у пацієнтів із солідними пухлинами на пізніх стадіях EOS-448 досягла однієї підтвердженої часткової відповіді при прийнятному профілі безпеки.

Таким чином, iTeos Therapeutics продовжує дослідження EOS-448 при запущених солідних пухлинах та множинні мієломи – а GlaxoSmithKline перевіряє ці ліки на пізніх стадіях солідних пухлин.