Ін'єкції 1 раз на 2 місяці: схвалено новий режим терапії ВІЛ-інфекції

FDA затвердило двомісячний режим дозування Cabenuva. Цей препарат складається з ін’єкційних форм каботегравіру (ViiV Healthcare) і рилпівірина (Janssen Pharmaceuticals).

Нову схему дозволяється використовувати для контролю інфекції у дорослих із контрольованим \ низьким вірусним навантаженням, які отримували стабільне лікування без попередньої історії неефективності антиретровірусної терапії або резистентності до будь-якого анти-ВІЛ препарату.

Затвердження нової схеми було засноване на результатах глобального дослідження ATLAS-2M фази 3b, які продемонстрували ідентичну ефективність Cabenuva при щомісячному або двомісячному введенні.

Учасники випробування в переважній більшості віддали перевагу інʼєкції пігулкам. «У клінічних дослідженнях приблизно 9 з 10 учасників надавали перевагу каботегравіру та рілпівіріну пролонгованої дії, котрі потрібно вводити кожні два місяці, у порівнянні зі щоденним прийомом каботегравіру та рилпівірину перорально», – уточнили дослідники.

Cabenuva був вперше схвалений у січні 2021 року для застосування із частотою один раз на місяць і залишається єдиним препаратом пролонгованої дії, показаним для лікування ВІЛ-інфекції.