Уряд обіцяє швидку розробку технічних регламентів для медичних виробів

Уряд обіцяє швидку розробку технічних регламентів для медичних виробів

Мінекономіки повідомляє, що прискорює розробку технічних регламентів для медичних виробів, «адаптованих до норм Євросоюзу».

Як повідомляє «Урядовий портал», Міністерство економіки України активізує процеси підготовки та прийняття ключових для життя і здоровʼя громадян технічних регламентів і змін до них в рамках координації діяльності центральних органів виконавчої влади у сфері технічного регулювання та «Плану заходів щодо реформування системи технічного регулювання на період до 2025 року».

Про інтенсифікацію розробки та впровадження відповідними державними органами технічних регламентів «на основі актів законодавства ЄС» повідомив заступник Міністра економіки України Сергій Теленик.

З його слів, заходи, котрі вживаються його відомством, посприяють доступності й своєчасним поставкам в Україну якісних медичних товарів.

«Технічне регулювання України, яке відповідає європейським і міжнародним нормам, є фундаментом для розвитку держави і виготовлення та реалізації якісної, безпечної продукції. Зокрема, з огляду на загострення в Україні пандемії COVID-19, в першу чергу розробляються проекти технічних регламентів у сфері медичних виробів. Вони розглядаються як соціально значущі й потребують швидкої адаптації до норм законодавства ЄС », — проголосив чиновник.