онкология

В условиях глобального дефицита изотопов, Novartis инвестирует более 200 миллионов долларов в наращивание своей инфраструктуры радиотерапии, создавая совершенно новый объекта и расширяя существующий.

Врачи из Техасского онкологического центра Андерсона в Хьюстоне предложили на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO) менее токсичный вариант лечения рака крови.

ВОЗ ожидает, что к 2050 году уровень заболеваемости раком в мире вырастет на 77%, пишет Guardian.

Речь о комбинации Rybrevant плюс Lazcluze, которые теперь разрешено применять в лечении определенных фенотипов немелкоклеточного рака легкого.

Европейская комиссия (ЕК) предоставила условное разрешение на применение препарата американской компании Tepkinly — IgG1-биспецифического антитела, предназначенного для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

Исследования ставили на паузу из-за смерти участников. Теперь экспериментальный препарат, который проверяют при немелкоклеточном раке легкого и раке молочной железы с конца 2022 года, будут вводить меньшими, вероятно более безопасными, дозами.

Хорошо закончив исследование III фазы, компания имеет все шансы расширить целевую аудиторию своего онкогематологического средства.

Американский фармгигант быстро окупил часть денег, потраченных на выкуп Harpoon Therapeutics, получив от Daiichi Sankyo авансом $170 миллионов за право на совместную разработку ведущего кандидата поглощенной компании.

Компания обнародовала предварительные результаты второй части исследования 2 фазы по оценке кандидата VP-315 в условиях базально-клеточной карциномы.

FDA разршило применять ингибитор PD-1 Jemperli для лечения всех взрослых пациентов с первично прогрессирующим или рецидивирующим раком эндометрия.

На этот раз клиническую программу по развитию моноклонального антитела нового – и прежде перспективного – класса отменяет Merck & Co (MSD).

FDA впервые одобрило тарегетный препарат для системной терапии глиом с определенным типом мутации.