Новая схема лечения рака легкого: FDA одобрило тандем противоопухолевых препаратов Johnson & Johnson

Согласно заявлению Johnson & Johnson, эта комбинация препаратов является первой и единственной многоцелевой комбинированной схемой лечения пациентов с некоторыми типами немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), что не предусматривает применение химиотерапевтических средств.

Показания комбинации распространяется на пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или мутациями замены L858R в экзоне 21, подтвержденных с помощью соответствующего теста.

Положительное решение агентства основывается на данных исследования III фазы MARIPOSA, в котором комбинацию Rybrevant (амивантамаб) + Lazcluze (лазртиниб) сравнивали с Tagrisso (озимертиниб), онкопрепаратом производства AstraZeneca. Экспериментальный дуэт превзошел компаратора по показателям снижения риска прогрессирования заболевания и средней продолжительности ответа на терапию.

«…Мы получили уникальные возможности для разработки самых лучших в своем классе методов лечения там, где показатели выживаемости годами остаются на месте. Rybrevant плюс Lazcluze устанавливает новый эталон в терапии [НМРЛ] первой линии, и мы с нетерпением ждем возможности предоставить пациентам эту новую схему лечения без химиотерапии», — прокомментировала одобрение комбинации противоопухолевых средств исполнительный вице-президент Johnson & Johnson Дженнифер Таубер.