клинисследования

Государственный экспертный центр опубликовал отчет, в котором описано состояние области клинических испытаний в 2023 году.

Датская фармацевтическая компания Leo Pharma объявила о положительных результатах расширенного испытания по оценке топической формы делгоцитиниба.

Согласно результатам кампании по иммунизации, организованной в эндемическом по холере городе в Африке, одна доза вакцины производства Eubiologics обеспечивала достаточно надежную защиту от инфекции на период трех лет.

Американская компания сообщила, что в последнем исследовании ее препарата Trodelvy не удалось обеспечить статистически значимое улучшение выживаемости у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) — наиболее распространенным типом рака легкого.

Новый кандидат доказал в исследовании второй фазы безопасность и эффективность при применении у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в дополнение к стандарту лечения.

Препарат, действующий «за пределами системы дофамина», успешно прошел испытание последней фазы.

IcoSema — комбинированный базальный инсулин икодек и семаглутид в фиксированной дозе – при режиме применения один раз в неделю был не хуже в плане снижения гликированного гемоглобина у пациентов с диабетом 2 типа по сравнению с ежедневными инъекциями инсулинов гларгин + аспарт.

Oryzon Genomics будет консультироваться с FDA после того, как ее препарату не удалось смягчить симптомы и тяжесть течения пограничного расстройства личности, – руководители компании попытаются «переформатировать» конечные точки исследования.

Речь идет о препарате Vertex Pharmaceuticals VX-880, который давал надежду избавить диабетиков от зависимости от инъекций инсулина.

Компания подала FDA досье на тарлатамаб, сформированное на основе результатов испытания II фазы DeLLphi-301.

По данным японских специалистов, это антитело уменьшает активность заболевания и позволяет снизить дозу глюкокортикоидов, а также демонстрирует высокий уровень содержания препарата у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ).

Jemperli (достарлимаб) увеличил выживаемость без прогрессирования заболевания во время второй части масштабного исследования III фазы.