клинисследования

Экспериментальной молекуле удалось улучшить когнитивные способности пациентов с болезнью Альцгеймера: 5,5 пункта по шкале ADAS-Cog.

Огромные надежды на диабет и проекты, связанные с болезнью Альцгеймера, увеличивают оценку портфеля разработок компании Eli Lilly и выводят ее в топ-1 крупнейших фармразработчиков.

Ключевой миссией отдела станет поддержание контактов всех департментов Servier с пациентскими организациями.

Согласно результатам исследования III фазы OLYMPIA, Lynparza снижала риск рецидива или смерти на 42% по сравнению с плацебо у пациентов с РМЖ.

Novartis остановила три исследования, которые должны были обеспечить Beovu преимущества перед конкурирующим продуктом Regeneron.

Согласно результатам испытания фазы 3b, антитело Tremfya после шести месяцев использования значительно улучшило суставные и кожные симптомы псориатического артрита у пациентов, ранее безуспешно лечившихся ингибиторами TNF.

Concert Pharmaceuticals активно испытывает новое лекарство против очаговой алопеции, в надежде составить конкуренцию Olumiant от Eli Lilly, однако эксперты считают, что даже в случае успеха, препарату будет сложно соперничать с маститым конкурентом.

Ряд исследователей считают, что амилоидная терапия болезни Альцгеймера не сможет эффективно бороться с болезнью и изучают другой вариант лечения болезни: терапию с помощью тау-белков.

Совет по этике Минздрава РФ не дал «добро» на старт слепого рандомизированного исследования I-II фазы для выявления безопасности и иммуногенности комбинации вакцины против коронавирусной инфекции фармкомпании AstraZeneca и первого компонента Спутника V.

AstraZeneca на основе данных собственного обзорного исследования, утверждает, что вакцины Pfizer/BioNTech чаще приводили к летальным исходам, нежели их собственный препарат и родственная вакцина от J&J.

BMS подала заявки в FDA и EMA на утверждение своего препарата Zeposia (озанимод) при язвенном колите умеренной и тяжелой степени.

Moderna представила результаты КИ II/III фазы своей вакцины от коронавируса среди подростков от 12 до 17 лет. Препарат готовят для одобрения вакцинации этой группы пациентов, дабы конкурировать с аналогом от Pfizer/BioNTech.