клинисследования

Препарат, действующий «за пределами системы дофамина», успешно прошел испытание последней фазы.

IcoSema — комбинированный базальный инсулин икодек и семаглутид в фиксированной дозе – при режиме применения один раз в неделю был не хуже в плане снижения гликированного гемоглобина у пациентов с диабетом 2 типа по сравнению с ежедневными инъекциями инсулинов гларгин + аспарт.

Oryzon Genomics будет консультироваться с FDA после того, как ее препарату не удалось смягчить симптомы и тяжесть течения пограничного расстройства личности, – руководители компании попытаются «переформатировать» конечные точки исследования.

Речь идет о препарате Vertex Pharmaceuticals VX-880, который давал надежду избавить диабетиков от зависимости от инъекций инсулина.

Компания подала FDA досье на тарлатамаб, сформированное на основе результатов испытания II фазы DeLLphi-301.

По данным японских специалистов, это антитело уменьшает активность заболевания и позволяет снизить дозу глюкокортикоидов, а также демонстрирует высокий уровень содержания препарата у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ).

Jemperli (достарлимаб) увеличил выживаемость без прогрессирования заболевания во время второй части масштабного исследования III фазы.

Заболеваемость и смертность, связанные с послеродовым кровотечением (ПРК), можно предотвратить, если обнаружить ПРК на ранней стадии. В то же время, существует необходимость в новых методах лечения этого состояния.

Компания обнародовала данные испытания 3 фазы IMROZ, в котором Sarclisa в сочетании со стандартной терапией значительно снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в подгруппе пациентов с множественной миеломой.

Еще в октябре СЕО компании Белен Гариджо заявляла, что их кандидат против рассеянного склероза эвобрутиниб может получить статус блокбастера.

Данные нового испытания ученых из США подтверждают возможность использования метоклопрамида в лечении диабетического гастропареза.

Компания не станет проводить дальнейшую клиническую оценку таблеток дануглипрона с частотой приема дважды в сутки, поскольку большинство участников исследования II фазы были вынуждены отказаться от лечения из-за высокой частоты побочных эффектов.