инновации
-
- Дата публикации
Самая дорогая фармкомпания Европы заключила лицензионное соглашение Neomorph на общую стоимость до $1,46 миллиарда. Партнеры займутся разработкой так называемого молекулярного клея.
-
- Дата публикации
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения иммунотерапевтическому средству, которое поможет лечить диабет 1 типа у людей с определенным генотипом, которые изначально подвержены развитию этого сложного заболевания.
-
- Дата публикации
Silo Pharma пересмотрела портфель препаратов, направленных на лечение состояний, связанных с неврологическими расстройствами, психическим здоровьем и хронической болью.
-
- Дата публикации
Aurlumyn от Eicos Sciences – первое лекарственное средство, одобренное для лечения серьезных обморожений.
-
- Дата публикации
Новый опрос показывает, что специалистов интересует прежде скорость начала действия и эффективность инновационных препаратов для лечения бокового амиотрофического склероза, вопросы безопасности для них остаются на втором плане.
-
- Дата публикации
Sanofi поддержит биотехнологическую компанию Graviton Bioscience в проекте по разработке препаратов класса ингибиторов ROCK2 (Rho-ассоциированной протеинкиназы-2), которыми в перспективе можно будет лечить ряд тяжелых хронических заболеваний.
-
- Дата публикации
Согласно результатам среднестадийного исследования FASCINATE-2 кандидату авторства компании Sagimet Biosciences удалось справиться с основными клиническими проявлениями неалкогольного стеатогепатита.
-
- Дата публикации
Американские эксперты обнаружили, что Т-клетки можно перепрограммировать не только для лечения рака, но и для борьбы со старением.
-
- Дата публикации
Глухота – одно из самых распространенных сенсорных нарушений, которое может проявляться сразу от рождения или развиваться во взрослом возрасте. В 70% случаев глухота имеет генетическую природу.
-
- Дата публикации
Американский регулятор оценит кандидата Kyverna Therapeutics KYV-101 как вариант лечения рефрактерного прогрессирующего рассеянного склероза (РС).
-
- Дата публикации
Бостонская биотехнологическая компания Myrobalan Therapeutics закрыла инвестиционный раунд A привлечением финансирования в размере 24 миллионов долларов США.
-
- Дата публикации
Comanche BioPharma, создавшая инновационный препарат против преэклампсии, принадлежащего семейству малых интерферирующих РНК (siRNA), недавно закрыла раунд финансирования, в котором собрала $75 миллионов.