госрегулятор

В настоящее время субъекты хозяйствования могут подать документы в Гослекслужбы, воспользовавшись е-услугами.

Директор ГЭЦ Михаил Бабенко провел видеоконференцию с руководством Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Хорватии (НАLMED) с целью обмена опытом по внедрению eCTD-формата.

Минздрав готовится к третьему этапу внедрения е-рецепта — на все рецептурные средства. Он будет самым масштабным, поэтому возникает много вопросов: будут ли к врачам новые требования, нужны ли аптекам дополнительные сервисы, выдержит ли ЕСОЗ дополнительную нагрузку и сможет ли отследить возможные подделки рецептов?

Ведомство объяснило, сколько времени может действовать уже выписанный рецепт, а также когда можно оформить его повторно.

Как сообщает Центр, на этот показатель крайне отрицательно повлияла война и массовая миграция.

Об этом глава организации сообщил на конференции «Фармвзгляд-2023».

Определенные статьи в новой редакции согласованы с Европейской Фармакопеей.

Схема взаимного одобрения британских и американских лекарств может заработать уже в следующем году.

Ведомство рассказало о нормах и правилах интернет-торговли лекарственными средствами, напомнив потребителям об их правах.

Согласно сообщению ведомства, основными темами для обсуждения стали е-аптеки и контроль отпуска Rx-препаратов.

Данные государственного контролирующего органа охватывают период длительностью почти три года: с 2020 по первое полугодие 2022-го.

Ведомство опубликовало перечень лекарств, которым было отказано в госрегистрации по упрощенной процедуре, в приложении к отдельному приказу.