Американская компания продолжает сворачивать своё многолетнее сотрудничество с Arcus Biosciences после провала антитела против TIGIT в испытании третьей фазы.
Согласно документам SEC, партнёры прекращают совместную работу над рядом программ после того, как Gilead отказалась вносить очередной платёж. Это решение было принято на фоне отмены ещё одного исследования третьей фазы по оценке антитела против TIGIT, известного как домваналимаб, из-за его очевидной неэффективности. В этот раз домваналимаб не оправдал надежд в качестве дополнительного средства лечения рака лёгкого, в прошлом же году он провалил испытание в условиях рака верхних отделов желудочно-кишечного тракта при применении в комбинации с ингибитором контрольных точек и химиотерапией.
История взаимоотношений Gilead и Arcus Biosciences довольно продолжительна. В 2020-м компании заключили десятилетнее соглашение, в рамках которого старший партнёр инвестировал сотни миллионов долларов в капитал младшего. Сотрудничество началось с разработки зимберелимаба – антитела против TIGIT, которое впоследствии «списали» после серии клинических неудач. Но, несмотря на негативные результаты, Gilead продолжала инвестировать в другие проекты Arcus Biosciences, которые находились на доклинической стадии развития.
Теперь Gilead постепенно дистанцируется от своего давнего партнёра. Согласно отчётности SEC, по состоянию на конец 2025 года доля капитала Arcus Biosciences, принадлежащая Gilead, сократилась до 25,1% по сравнению с 32,6%, зафиксированными в конце 2024 года.
Несмотря на всё это, Gilead всё ещё сохраняет ограниченные во времени права на ряд программ Arcus Biosciences, в частности на ингибитор AXL, антитело против CD39, антагонист MRGPRX2 и ингибитор фактора некроза опухоли.
