Genmab заключила соглашение со Scancell

Genmab заключила соглашение со Scancell

Контракт с лондонской группой на сумму 630 миллионов долларов США позволит Genmab значительно расширить свой портфель препаратов.

Датский специалист по производству антител воспользовался возможностью лицензировать в Scancell антигликановое моноклональное антитело, созданное с помощью ее платформы для открытия лекарства Glymab. Платформа Glymab генерирует антитела, которые ориентированы не на белки, а на сахарные мотивы. Они, по мнению ученых компании, обладают дифференцированными свойствами, и в частности могут применяться как средства лечения рака, поскольку на поверхности злокачественных клеток часто встречается аномальная экспрессия гликанов.

У Scancell уже пять таких антигликановых антител, которые в основном разрабатываются для лечения эпителиальных опухолей.

Genmab была первым инвестором британской биотехнологической группы, а в октябре 2022 года приобрела у нее глобальную лицензию на другое антигликановое антитело под названием SC129 в рамках сделки на общую сумму до 624 миллиона долларов США. В настоящее время SC129 исследуется как средство лечения рака поджелудочной железы.

После объявления о новом соглашении Акции Scancell выросли более чем на 8%. Лицензионное соглашение заключается после периода оценки, дополнительно подтверждающего, что платформа Glymab способна генерировать новые, дифференцированные, высокоспецифические к опухолям антитела для дальнейших терапевтических разработок.

После расширения арсенала экспериментальных препаратов и получения роялти, Genmab начнет продавать свои лекарства – после приобретения ProfoundBio компания активно строит свой собственный портфель продуктов.