Датская компания решила не продолжать разработку препарата акасунилимаба, который дошёл до клинических испытаний последней фазы.
Решение об отмене указанной программы было принято через 18 месяцев после того, как бывший партнёр Genmab, BioNTech, также отказалась от этого биспецифического антитела против PD-L1×4-1BB.
Препарат, разработанный с использованием платформы DuoBody от Genmab и с помощью экспертизы BioNTech, предназначался для стимуляции противоопухолевого ответа путём активации T-клеток и натуральных киллеров в опухолях, экспрессирующих PD-L1.
Акасунилимаб уже тестировался в исследовании фазы 3 ABBIL1TY NSCLC-06 как монотерапия и в комбинации с ингибитором пембролизумабом в когорте пациентов с немелкоклеточным раком лёгких (НМРЛ), которые не ответили на предыдущее лечение ингибиторами контрольных точек.
Genmab отметила, что решение о прекращении разработки акасунилимаба «отражает приоритизацию возможностей с более высоким воздействием» в портфеле кандидатов на поздних стадиях разработки. Генеральный директор компании Ян ван де Винкель заявил, что данные по акасунилимабу были «обнадёживающими», но Genmab решила сосредоточить усилия на кандидатах с большим потенциальным воздействием. Среди таких он выделил:
- биспецифическое антитело к CD20×CD3 Epkinly (эпкоритамаб), разработанное в партнёрстве с AbbVie;
- биспецифическое антитело EGFR×LGR5 петосемтамаб в партнёрстве с Merus;
- а также конъюгат ринатабарт сесутекан (Rina-S), таргетированный на FRα — Genmab приобрела его вместе с компанией ProfoundBio в 2024 году.
Все три препарата находятся на разных поздних стадиях разработки. Уже присутствующий на рынке Epkinly быстро растёт как вариант терапии определённых подтипов неходжкинской лимфомы: в третьем квартале 2025 года его выручка составила 333 млн долларов США. В свою очередь, петосемтамаб вызвал значительный интерес на конгрессе ASCO-2025, а Rina-S продемонстрировал обнадёживающие результаты при лечении рака яичников.
