В новом испытании ринатабарт сесутекан продемонстрировал частоту объективного ответа на уровне 50%.
Rina-S (ринатабарт сесутекан) — конъюгат антитела с лекарственным средством, который оценивался в рамках клинического испытания фазы I/II при раке яичников и других солидных опухолях, экспрессирующих рецептор фолиевой кислоты альфа (FRα).
Genmab представила новые данные о своем конъюгате под названием ринатабарт сесутекан (Rina-S) на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2025 года.
Результаты исследования фазы I/II RAINFOL-01 показали, что Rina-S, применявшийся в режиме каждые три недели, обеспечил у пациентов с прогрессирующим раком эндометрия частоту объективного ответа на уровне 50%, включая две полные ремиссии.
Пациенты, участвовавшие в RAINFOL-01, имели прогрессирование заболевания после химиотерапии на основе платины и иммунотерапии на основе ингибиторов иммунных контрольных точек.
Всего в исследовании приняли участие 64 пациента с прогрессирующим или рецидивирующим раком эндометрия, которые ранее получали 1–3 линии терапии. Средний период наблюдения составил 7,7 месяцев.
Получив впечатляющие результаты последнего испытания, Genmab планирует продолжить оценку оптимальной дозы ринатабарт сесутекана в расширенной части RAINFOL-01. Потенциально регистрационное исследование III фазы, где Rina-S будут тестировать во второй линии терапии рака эндометрия, должно начаться до конца текущего года.
