генетика

Это может удивить, но когда появились известия об открытии микроРНК, научное сообщество отреагировало примерно так: «Ну и что?». Находку оценили только в 2024 году.

Известного внутриклеточного паразита заставили работать на благо человека – его свойства как транспортной системы, способной пересекать гематоэнцефалический барьер, уже проверили in vitro, на органоидах и на моделях животных.

Британские ученые изменили структуру генома Escherichia coli и создали ортогональные генетические коды, ограничивающие бегство синтетической генетической информации в естественную жизнь.

Задача создать 100% синтетический геном близка к финалу. Это станет грандиозным шагом к разгадке самых сложных тайн природы – а также созданию инструмента для производства более совершенных лекарственных соединений.

Рынок пространственной биологии вышел на траекторию роста, хотя мнения о том, как быстро он будет расширяться в ближайшие годы, существенно разнятся.

Ученые получили новые данные о механизме восстановления поврежденной ДНК, опосредованном тета-полимеразой. Этот прорыв поможет фармакологам в разработке более эффективных онкопрепаратов.

Из всех последствий изменения климата есть одно, на которое никто не рассчитывал: мы можем выпустить на волю древние инфекции – как джинна из лампы.

Как известно, при синтезе лекарственных средств широко используются ферментативные реакции. Но большинство ферментов не выдерживают условий проведения реакций в промышленных масштабах. Поэтому для фармакологов особый интерес представляют микроорганизмы, живущие в экстремальных условиях и синтезирующие уникальные энзимы: экстремозимы. А точнее – их ферменты.

Современные подходы к разработке терапевтических соединений отличает одно универсальное свойство: стремление к точности. Метко прицеливаться – таргетировать лекарства – фармакологам помогают последние открытия в области молекулярной биологии.

Препарат Luxturna, первый в классе генной терапии, предназначен для лечения одной из форм наследственной потери зрения, действительно способен улучшить зрение и качество жизни людей с редкой патологией. Однако, к сожалению, не исцелить.

На днях американский регулятор одобрил первое лекарство, устраняющее генетические причины карликовости (нанизма). Это Voxzogo (восоритид), который выпускает американская BioMarin Pharmaceutical. В компании заявили, что препарат будет доступен для пациентов из Соединенных Штатов уже в декабре.

Ранее перспективный препарат томинерсен, который Roche разрабатывала для лечения болезни Хантингтона, разочаровал компанию. Программа развития этого кандидата остановлена.