гематология

ADC Therapeutics заявила, что прекращает набор в исследование Zynlonta после того, как семь пациентов с диффузной В-крепноклеточной лимфомой умерли от респираторных проблем после лечения.

Согласно результатам недавнего РКИ, пожилые люди, которые ежедневно принимают аспирин в низких дозах, имеют на 20% более высокий риск развития анемии.

FDA одобрило глофитамаб – препарат, разработанный для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы.

Британская компания готова получить полное одобрение Andexxa на основании положительных данных нового постмаркетингового исследования.

Американский фармгигант обнародовал результаты исследования по оценке марстацимаба — экспериментального антитела, разработанного для лечения гемофилии.

Reblozyl — препарат, стимулирующий выработку клеток крови, помог почти в два раза большему количеству пациентов с анемией на ранней стадии миелодиспластического синдрома снизить потребность в переливаниях крови по сравнению с препаратом сравнения.

AbbVie и ее датский партнер Genmab заявили, что FDA одобрило их совместную разработку для лечения рака крови у взрослых пациентов, ранее получавших не менее двух предшествующих линий терапии.

Острый лимфобластный лейкоз, возникающий у детей в возрасте до 1 года, характеризуется высокой частотой перестроек гена KMT2A и неблагоприятным исходом: несмотря на усиление химиотерапии, в этой популяции отмечается высокая частота рецидивов.

FibroGen сообщила о неудовлетворительных результатах испытания роксадустата – нового препарата против анемии, разработанного совместно с AstraZeneca.

Использование лекарств с антитромботическим действием требует осторожности и тщательного контроля дозировки.

Johnson & Johnson готовилась обнародовать данные исследования CARTITUDE-4 по оценке препарата клеточной терапии Carvykti в этом году несколько позже, но утечка данных опередила события.

Eisai договорилась с Национальным онкологическим центром Японии о проведении клинисследования по оценке ингибитора EZH2 Tazverik в выборке молодых людей с раком, которые либо не имеют вариантов лечения, либо не ответили на предшествующую терапию.