- Категория
- Новости
Минздрав назвал ключевые евроинтеграционные шаги в фармрегулировании и косметике
- Дата публикации
Заместитель министра здравоохранения по вопросам европейской интеграции Марина Слободниченко сообщила в своих соцсетях о нескольких ключевых шагах Минздрава на евроинтеграционном направлении. Речь идет о создании нового фармацевтического регулятора, подтверждении прогресса Украины в сфере регулирования косметической продукции и учебных программах для украинских специалистов в Швеции и Дании.
По словам Слободниченко, 4 июня правительство приняло решение о создании Украинского фармацевтического агентства.
Новый орган должен стать единым органом государственного контроля в фармацевтической сфере. Он объединит процессы регистрации лекарственных средств, экспертизы регистрационных досье, а также надзора и контроля за лекарствами.
«Гослекслужбу — ликвидировать. Далее — конкурсная комиссия и конкурс на руководителя», — добавила заместитель министра.
Отдельно Слободниченко сообщила, что 8 июня 2026 года Европейская комиссия подтвердила высокий уровень имплементации Украиной технического регламента по косметической продукции.
Еще одно направление, о котором сообщила заместитель министра, — усиление институциональной способности.
8 июня 2026 года в Уппсальском университете в Швеции началось обучение по специально разработанному интерактивному курсу для Украинского фармацевтического агентства. Курс называется «Научные подходы к регулированию лекарственных средств: методы и применение на всех этапах жизненного цикла». В обучении принимают участие представители Гослекслужбы, Государственного экспертного центра Минздрава и Молодежного совета при Минздраве Украины.
Цель обучения — перенять практический опыт Шведского агентства по лекарственным средствам, а также получить теоретические знания от преподавателей медицинского и фармацевтического факультетов Уппсальского университета.
В рамках стратегического сотрудничества в секторе здравоохранения между Минздравом Украины и Данией 8 июня 2026 года специалисты Государственного экспертного центра Минздрава начали участие в очном семинаре в Датском агентстве по лекарственным средствам.
Тема семинара — «Клинические испытания». Программа предусматривает рассмотрение организационных аспектов оценки клинических испытаний в Датском агентстве по лекарственным средствам, сотрудничество с другими государствами — членами ЕС, подходы к оценке клинических испытаний на основе рисков, валидацию, внесение изменений, а также практические примеры оценки модулей S и P.
