Bluebird bio расследует случаи рака, зарегистрированные в испытаниях препарата генной терапии

Чревато ли использование препарата Zynteglo, известного также как LentiGlobin, развитием злокачественных опухолей – вопрос жизни и смерти для компании, которая не так уж преуспевает на рынке биотехнологических инноваций. На днях руководство Bluebird bio предоставило инвесторам обновленную информацию о расследовании двух случаев рака, зафиксированных во время проведения клинических исследований препрата генной терапии, который применялся в данном случае для лечения серповидноклеточной анемии.

Новая информация, озвученная генеральным директором и главным научным сотрудником компании, указывает на то, что к одному из случаев рака, помимо экспериментального препарата генной терапии, могли привести другие факторы, а именно диагноз острого миелоидного лейкоза у пациента, лечившегося от этого онкозаболевания пять лет назад. В то же время второй случай, миелодиспластический синдром у другого добровольца, который недавно прошел курс лечения препаратом LentiGlobin, официально не считается пока окончательным диагнозом. Кроме того, по словам руководства компании, оба пациента были больны серповидно-клеточной анемией – и она также могла сыграть роль в развитии онкозаболевания.

Расследование продолжается дальше, и Bluebird приостановила исследования экспериментального препарата генной терапии, а также приостановила продажи этого продукта, ранее одобренного в Европе для лечения бета-талассемии. Как пообещал генеральный директор Bluebird Ник Лешли, процесс расследования будет «максимально прозрачными для всех заинтересованных сторон».