- Категория
- Новости
FDA одобрило триплет для лечения диабета
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
2547
FDA одобрило в качестве пероральной терапии диабета 2 типа комбинацию из ингибитора SGLT2 эмпаглифлозина, ингибитора DPP-IV линаглиптина и метформина.
Американский регулятор утвердил первую пероральную терапию, которая объединила три активных вещества для лечения диабета 2 типа в одной таблетке: ингибитор SGLT2 эмпаглифлозин, ингибитор DPP-IV линаглиптин и метформин. Одобрение комбинированного препарата основано на результатах двух рандомизированных открытых исследований, в которых оценивалась биоэквивалентность таблеток с эмпаглифлозином, линаглиптином и метформином с фиксированной дозой и этих отдельных компонентов среди здоровых взрослых. Было установлено, что профиль безопасности тройного препарата соответствует его отдельным компонентам.
Триплет для снижения уровня глюкозы в крови производит Boehringer Ingelheim совместно с Eli Lilly под брендом Trijardy XR. Согласно пресс-релизу производителей, новое лекарство разрешено к применению у взрослых с диабетом 2 типа наряду с диетой и физическими упражнениями. Препарат необходимо принимать один раз в день.
Trijardy XR будет доступен в четырех дозировках:
- мг эмпаглифлозина /2,5 мг линаглиптина /1 000 мг метформина гидрохлорида;
- мг эмпаглифлозина /5 мг линаглиптина /1 000 мг метформина гидрохлорида;
- 12,5 мг эмпаглифлозина /2,5 мг линаглиптина /1 000 мг метформина гидрохлорида;
- 25 мг эмпаглифлозина /5 мг линаглиптина /1 000 мг метформина гидрохлорида.
Продукт не показан для пациентов с диабетом 1 типа или диабетическим кетоацидозом и не изучался в группе лиц с панкреатитом в анамнезе. Инструкция Trijardy XR содержит предупреждение о риске лактоацидоза, редкого, но серьезного осложнения, которое может возникнуть из-за накопления метформина.
