Eli Lilly

Eli Lilly рассматривает возможности для использования двух торговых марок препарата, быстро набирающего популярность.

Как сообщила компания Eli Lilly в пресс-релизе, инъекционный препарат от аутоиммунных расстройств, не содержащий цитрата, появится на рынке после одобрения регулятором.

Драматическая история с тяжелыми последствиями использования препарата от импотенции превратилась в интересный правовой кейс с отменой штрафа за излишне «беспечную» рекламу, направленную на пациентов.

Названия лекарств, особенно рецептурных, часто сложны для восприятия (а, соответственно, и запоминания) пациентов или даже медицинских специалистов, и нередко – курьезны даже для врачей.

Западные эксперты решили проанализировать, на что предпочитают тратить деньги всемирно известные фармкомпании – на НИОКР, поглощения или лицензии – попутно составив список самых щедрых в этом отношении производителей лекарств.

Eli Lilly получила ключевое утверждение для тирзепатида – лекарства против сахарного диабета нового поколения.

По мнению подавляющего большинства экспертов, глобальные последствия вторжения России в Украину нельзя будет четко увидеть и проанализировать еще в течение нескольких месяцев, если не лет. Однако нарастающий кризис уже вызывал обеспокоенность у руководителей фармкомпаний и экспертов отрасли.

Eli Lilly представила дополнительные данные по своему ингибитору интерлейкина-13 (IL-13), указывающие на то, что новый препарат готов бросить вызов «аллергическому» мегаблокбастеру Sanofi.

Об изменениях в планах развития американского фармгиганта на рынке РФ сообщили крупнейшие СМИ.

Неврология – очень непростая, очень рискованная терапевтическая отрасль, и это отчетливо иллюстрируют истории с разработкой лекарств от болезни Альцгеймера. Самый яркий пример – конечно же, Biogen, которой досталась роль горе-первопроходца в области лечения слабоумия.

Прошлой осенью шеф онкологического отдела Eli Lilly Джейк Ван Наарден заявил, что они выбрали «подрывающую» стратегию ценообразования для своего ингибитора PD-1, который должно утвердить FDA. Но вряд ли это случится.

Ранее Eli Lilly обещала инвесторам завершить подачу заявки на ускоренную регистрацию донанемаба в первом квартале 2022-го. Теперь этот график сдвинут где-то до конца года.