AstraZeneca запускает масштабное исследование потенциала генетической изменчивости

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca совместно с американским генетиком Крейгом Вентером заявили о начале проведения исследования потенциала генетической изменчивости для создания новых лекарственных средств.

В ходе исследований будут расшифрованы около 2 млн геномов человека, включая 500 тысяч образцов ДНК, которые были собраны компанией AstraZeneca во время проведения глобальных клинических испытаний.

Цель проекта – выявить редких генетические мутации, которые имеются во всех заболеваниях, путем сканирования ДНК добровольцев, пишет Фармацевтический вестник. Проведение исследования стало возможным в связи с резким снижением стоимости генетического секвенирования, которая сейчас составляет около 1 тыс. долл.

Шведско-британский фармпроизводитель будет работать вместе с американской компанией Крейга Вентера Human Longevity Inc. (HLI). Последняя будет расшифровывать геномы, включая 1 млн из своей базы данных, а также искать закономерности в генетических вариациях с помощью программного обеспечения машинного обучения. Также к исследованию присоединятся Институт молекулярной медицины Финляндии (FIMM) и Институт Сенгера (Великобритания)

Представители AstraZeneca заявили, что решение запустить проект было связано с расширением тестирования генов в различных областях, включая астму и сердечно-сосудистые заболевания, которые компания проводила в 2015 году.