- Категория
- Новости
EMA приняло заявку на одобрение биоподобной версии Neulasta компании Novartis
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1215
![EMA приняло заявку на одобрение биоподобной версии Neulasta компании Novartis](https://thepharma.media/static/storage/thumbs/428x348/4/81/2f5d077f-fa3f62b20ba3b1c1a2122b6518fee814.jpg?v=5811_1)
Оригинальные права на препарат принадлежат Amgen.
В подразделении Sandoz, которое входит в Группу компаний Novartis, сообщили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) приняло заявку на одобрение биоподобной версии Neulasta (pegfilgrastim) компании Amgen. Neulasta применяется в терапии пациентов с онкозаболеваниями, у которых были обнаружены побочные эффекты при прохождении курса лечения. Препарат позволит снизить длительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении, пишет FirstWordPharma.
В декабре 2015 г. в Gedeon Richter сообщили, что EMA приняло заявку на одобрение биосимиляра Neulasta (pegfilgrastim), оригинальные права на который принадлежат Amgen.