Johnson&Johnson и Achillion запустят совместные исследования экспериментальной терапии гепатита С

Подразделение Johnson&Johnson — Janssen Pharmaceuticals — сообщило о подписании эксклюзивного глобальгого лицензионного соглашения о сотрудничестве с Achillion Pharmaceuticals для разработки и коммерциализации экспериментальной терапии гепатита С. В Janssen подчеркнули, что такое сотрудничество направлено на разработку эффективного лекарственного средства для лечения гепатита С.

По условиям глобального соглашения, Janssen получит глобальные права на разработку ЛС, займется утверждением и коммерциализацией терапии гепатита С на мировых рынках. Исследование ACH-3102, ACH-3422 и sovaprevir является предметом этого договора. Тогда как Janssen займется продвижением терапии на мировых рынках, Achillion получит 1,1 млрд долл. на разработку экспериментальных ЛС. Компания будет иметь право на мноуровневое роялти, которое зависит от резутатов глобальных продаж совместных продуктов, пишет FirstWordPharma.

Глава глобального терапевтического подразделения Janssen Infectious Diseases&Vaccines Лоуренс Блатт (Lawrence Blatt) сказал, что компании заинтересованы в том, чтобы упростить для пациентов схему терапии гепатита С. В компании добавляют, что исследователи направят свои усилия и ресурсы на разработку схемы терапии на основании ингибитора NS5A ACH-3102 компании Achillion в комбинации с ингибитором протеазы NS3/4A и ингибитором полимеразы NS5B. Лекарственное средство АСН-3102, которое в настоящее время находится на среднем этапе исследований, получило от FDA статус приоритетного рассмотрения.

Кроме того, Johnson&Johnson приобрела 18,4 млн акций Achillion, заплатив 12,25 долл. за каждую ценную бумагу. Общая сумма покупки составила 225 млн долл.

Для Achillion это не первое стратегическое соглашение, направленное на исследование ACH-3102 в терапии гепатита С. В начале февраля этого года Achillion Pharmaceuticals сообщила о завершении II фазы клинических исследований ACH-3102 в сочетании с лекарственным средством Sovaldi для лечения пациентов с вирусным гепатитом С генотипа 1. Эта экспериментальная терапия показала эффективные результаты после 6-недельного курса лечения.