В Україні мають бути запроваджені європейські стандарти контролю за фармацевтичною галуззю, - Павло Петренко

В Україні мають бути запроваджені європейські стандарти контролю за фармацевтичною галуззю, - Павло Петренко

В Україні терміново має бути визначений єдиний орган, який відповідатиме за якість медичних препаратів, оскільки дублювання контролюючих функцій МОЗом та Держлікслужбою призводить лише до погіршення існуючого стану справ.

В Україні терміново має бути визначений єдиний орган, який відповідатиме за якість медичних препаратів, оскільки дублювання контролюючих функцій МОЗом та Держлікслужбою призводить лише до погіршення існуючого стану справ.

Про це повідомив заступник голови партії «Батьківщина», народний депутат Павло Петренко у вівторок, 6 серпня, в ході круглого столу на тему «Фальсифіковані та неякісні ліки – життя українців під загрозою!».

«Якщо нині контролем цього питання займаються близько 25 органів, які всі несуть напіввідповідальність за результат, то винного у певному прецеденті ніколи не буде встановлено. Для того, щоб навести лад у фармацевтичній галузі країни, насамперед треба навести порядок у роботі контролюючих органів», – наголосив Павло Петренко.

За останні чотири роки обсяг неякісних препаратів на фармацевтичному ринку України зріс у 15 разів, підкреслює депутати фракції "Батьківщина". За офіційними даними, у 2011 році було виявлено та утилізовано 3,5 мільйони упаковок неякісних та фальсифікованих ліків, тоді як в 2009 – 230 тисяч упаковок.

«Провина у нинішньому стані справ лежить не лише на МОЗі, а й на правоохоронцях та самих аптеках», – наголосив голова Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради з розслідування діяльності МОЗ, депутат фракції "Батьківщина" Анатолій Дирів.

За його словами, згідно із законодавством у разі виявлення ліків, які становлять загрозу для життя людей, Держлікслужба забороняє їхній обіг, а продавці, тобто аптеки, повинні зупинити торгівлю цими препаратами та повернути їх виробнику для утилізації.

«Аптеки відверто ігнорують постанови Держлікслужби та надалі продовжують торгувати небезпечними препаратами. В 2012 році в Україні були виявлені сотні таких прецедентів. Попри такий стан справ, правоохоронці зазвичай належним чином не реагують на виявлені факти фальсифікації ліків та замість проведення перевірок обмежуються формальними відписками», – сказав Дирів.

На переконання Павла Петренка, для контролю за обігом ліків та недопущення продажу фальсифікованих препаратів в Україні має бути запроваджене штрих-кодування всіх медичних препаратів. "Це на сьогоднішній день єдиний спосіб боротьби з неякісними та фальсифікованими ліками", – підкреслив він.

«Штрих-коди необхідно наносити безпосередньо на упаковку, а не клеїти стікерами, які досить легко зняти або замінити. Завдяки цьому можна буде відслідковувати рух ліків від митниці до аптеки та бути переконаними у їх високій якості», – зазначив Павло Петренко.

Похожие материалы