Новый ингибитор тирозинкиназы от Takeda оказался эффективнее Sotyktu в лечении псориаза  

Новый ингибитор тирозинкиназы от Takeda оказался эффективнее Sotyktu в лечении псориаза  

Takeda бросила серьёзный вызов Bristol Myers Squibb, обнародовав первые результаты прямого сравнительного исследования препаратов против псориаза.  

Данные испытания свидетельствуют, что её ингибитор тирозинкиназы 2 (TYK2) нового поколения оказался значительно эффективнее схожего препарата американского фармгиганта, который в своём классе первым вышел на рынок.  

В рамках клинического исследования LATITUDE Atlas экспериментальный пероральный препарат засоцитиниб продемонстрировал лучшие результаты по сравнению с конкурентом деукравацитинибом (бренд Sotyktu) в обеспечении полного очищения кожи (PASI 100) у взрослых пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым бляшечным псориазом.  

Полного исчезновения поражений кожи (PASI 100) на 16-й неделе лечения достигли 35% пациентов, принимавших засоцитиниб. Представители Takeda подчёркивают, что этот показатель более чем в 2,5 раза превышает результаты, зафиксированные в испытаниях деукравацитиниба, причём значительный разрыв в эффективности между двумя молекулами стал заметным уже с восьмой недели терапии.  

Кандидат японской фармгруппы обошёл конкурента и по всем вторичным конечным точкам, включая достижение индекса PASI 90 и оценку по шкале sPGA к концу периода наблюдения.  

Оба препарата применяются по одинаковой схеме — один раз в сутки, однако японская компания объясняет более высокую эффективность своей молекулы способностью обеспечивать полное ингибирование фермента TYK2 стабильно в течение всех 24 часов.  

Takeda рассматривает засоцитиниб как один из главных драйверов своего будущего роста. Молекула имеет огромный потенциал для расширения показаний и в настоящее время проверяется против целого ряда других воспалительных заболеваний, таких как псориатический артрит, болезнь Крона, язвенный колит, витилиго и гнойный гидраденит.